二、潜能再生细胞的培养基

我们大家再重温一下，千万要牢记湿润烧伤膏的机理，MEBO烧伤膏不是中国药典中记载的药膏，它是一个框架结构剂型，是我们这一代人创造出来的。我们利用蜂蜡的框架结构。蜂蜡本身是一个晶体结构，我们把它溶解成很微细的分子状态，最后由分子状态连结成一个框架结构，而烧伤膏框架的每一个格是十几个毫微米，正好可以容纳一个细菌。这是个立体框架，扫描的框架，每一个框架里面含有液体成分，这种液体成分就是现在的脂溶性的油脂物质，都在框架的小滴里面，水是溶不进去的，MEBO里面不能含有水，它必须是生物之间的结合，如果有水在里面，MEBO就会变成白色的，用在创面上可产生疼痛，所以说创面上不能有水。

对坏死的创面，我们如何用MEBO液化排除坏死组织？这种过程是怎样的呢？这一点非常关键，不论是你今天坚持4次也好，4小时也好，不懂这种机理就不能灵活掌握该项技术。坏死的组织是一种颗粒物质，人体的组成最早是以颗粒形成。人体的组织坏死以后，造成细胞的连结断裂，连结断了，组织细胞的连结变成一个非连结的，所以说这种坏死组织，都是以颗粒状态存在，我们所使用的方法，是MEBO溶化以后进入到坏死层，靠这种颗料的间隙，用油脂油滴、油滴液，来包绕这种坏死的固体颗粒，这种坏死的固体颗料在这种油滴里发生四大生物化学反应，如果不在油滴里面就造成创面炎性反应。创面上只要有药膏，就能保持湿润，就能自动排除液化坏死组织。如果一包扎，创面药物没有了，坏死组织液化物一出来就成为脓液了，而脓液对创面形成人为的打击因素，如要避免人为的打击因素损伤创面，不让身体遭受创伤，就要把创面上的药物用好，即让坏死的组织全部浸泡在油滴里面不能让它出来，这是非常关键的，这样就使得在液化坏死组织的同时，没有创面脓毒症出现。为什么创面一旦不用药还照样出现白的，两种白的是不一样的，现在这种白的是由于没有用这种油滴来包绕而流出的脓液。坏死组织经油滴包绕以后，里面的固体颗粒开始发生四大生物反应。

1、水解反应 一个三度烧伤创面是没有渗出的，而且涂上药膏也不液化，为什么呢？因为没有水解的元素在里面。如果深二度烧伤创面渗出相对增加，三至四天坏死组织全部开始液化，利用这种机理，争取在七、八天内把坏死组织全部液化，这样就没有创伤反应了。烧伤创面只要存在一天，坏死组织就存在一天。比如一个疖子就有可能危及人的生命，一个烧伤创面相当于多少个疖子？这就是创面坏死组织的危害所在。

大家都知道，要使三度烧伤创面单独液化，必须将其耕耘到有渗出的状态，可是三度烧伤创面底下都是大血管，没有多少渗出，所以说就要等到三度烧伤创面下边建立起基底的再生层，此时血管网由大血管状态变为血管袢再生状态，形成致密的一层，开始渗出。请大家回顾那些电击致伤的情况，脂肪都被烧化了，将脂肪组织削一点，再在创面上用MEBO培养，之后创面上密密麻麻生长了一层红色肉芽一样的组织，这就是再生的一层基层。有了这一层再生基层，创面开始生理性渗出，组织便能够在这种环境中生成。

然后创面坏死组织就启动水解反应的元素，有了水解元素就能开始启动四大生物反应。有些人可能会问，用水行不行？水也行，因为能液化，但是会造成死亡。为什么？因为此时的水参加水解反应，没有任何油层的保护，大量的水解反应直接抑制病人的心脏，使心跳100次/分变为50次/分，很快就停止跳动了。所以说创面洗的越干净越容易造成病人的死亡，就是这个原因。千万注意，水和湿润不是一个概念，因为这种水必须保持在有油滴的液化，有油滴的包绕，一定要记住这种包绕，此研究结果才公布了三四年的时间。

2、酶解反应 然后使固体的颗粒破开，细胞的残体内还有一些溶酶体。虽然烧伤超过酶的温度80度，但是溶酶体里面仍然含一些酶能启动酶解反应，把坏死组织的纤维结构分解开、断开。由于坏死组织是些蛋白质，虽然皮肤组织死了，但是蛋白质还存在，蛋白质只是变构而已，所以用这些酶把蛋白质都切断，使其变化为一些分散在这种油滴里面呈分子状态的物质。这是分子状态上的碱性物质和酸性物质的一种自然反应，液化以后这种呈分子状态的物质就变成为一种非基质性的物质。

3、酸败和皂化反应 非基质性的物质不断地液化，，这样就使整个物质完全呈液体状态，成为液体状态的坏死组织。固体坏死组织变成液态坏死组织，需要包绕在它外边的油酯作用。而这种油酯，我们是用麻油做成的，经过特殊加工，加入别的成份。分子和分子之间的连结采用的一种特殊反应形式，即酯化反应。

4、酯化反应 酯化反应的酯，不是脂肪的脂，即不是脂肪里面的脂肪酸。它和结合物发生反应，变为一种液化物，我们称为一种水溶性的中性﹑综合性物质，此时就不是油滴了。亲和力作用在颗粒上，完全以液化物状态存在于表面。此时的液化物和单纯化脓﹑组织自己分解的情况不一样，这种液化物在创面上只是存在，最多产生一种炎性的发烧反应。这种炎性反应不会造成侵袭性的损伤，因为它是一个复杂的坏死组织经过酯化后发生的一种反应。这种坏死组织液化物被创面排斥，冲出MEBO层框架结构。我们设计框架药层为一毫米厚是按0.98热卡熔化比，即一毫升0.98卡热量算出来的。 因为在38 ℃至39 ℃之间的这种液化物，要冲出外边的药层，最多能行走一毫米。出了一毫米药层后它就暴露在外边，温度降下来了。由于它含有38到39℃的温度，可以把药层框架温化，然后坏死组织液化物就可以排到创面外。大家已经观察到，抹完药膏很快渗出白色液体，而药膏的底下还是药。创面上全是药，而不是药膏，这是因为油酯药膏层隔离了坏死组织液化物，避免了液化物对创面反回来的自身损伤。这是非常科学的一种设计和方法。同时液化物在液化过程液化，存在于这种油滴里面的那些生命物质就释放出来，然后又被吸收产生作用，一举两得。

大家要记住这个液化过程，千万不要忽视，它是下一步我们再生各个器官的基本理论。该过程，是一步步进行的：框架用于吸收、包绕、温化并包绕坏死组织，第一步发生水解反应；第二步发生酶解反应，水解变成酶解，把它变成分子状态；第三步再形成化学反应，这时化学反应是酸和碱失去或得到电子的反应，酸败皂化变成液态，从而发生质的反应。

要将这种液化物排到药层外，MEBO层厚了不行，厚了以后液化物排不出来，造成液化物积存，薄了要及时加药，干燥更不行，所以说在治疗技术操作上要规范。为什么大面积深度烧伤，有些能治好，有些治不好，有些出现肉芽，就是技术操作规范造成的，有些是技术还没有提高造成的。这种无损伤处理创面坏死组织的方法只有我们实现了。祖国医学五千年有史记载的祛腐生肌我们完成了，无损伤性的液化排出坏死组织称为祛腐，培养再生组织称为生肌。而生肌是在坏死组织清除出现残存的皮肤创面时开始的，这种时候，有些人想为了加速创面愈合而采用包扎方法，这是绝对错误的。真正的治疗烧伤创面是从坏死组织清除完，在创面上自然形成一层非常薄而透亮的象角膜一样的纤维软薄膜,0.04至0.02之间。这层透明膜在创面上建立一个生态隔膜，把残存的皮肤组织全部隔离了。而这种膜是由血液里面渗出的非变性的纤维蛋白和我们MEBO里面的一种酯组成的混合物，称酯蛋白透明膜。现在又多加这样一个名词，但还没到破译的时候。酯不是脂肪的脂，它们共同形成这层膜，只要有了这层膜，就不会留疤，如果这层膜破坏就会使创面病理性愈合，这是非常关键的。因此处理创面的时候要注意保护这层膜，否则叫病理性愈合，因为还有部分创面没修复。就靠这层膜，组织在膜下进行修复，而这层膜只要有MEBO就存在。这层膜什么时候消失呢？当表皮基底细胞形成它就没有了，因为有血管在，这层膜就在，没有血管在，它就不再直接存在，它会变成另一种附着在组织上边的一种保护层，也就是像浅二度烧伤，是附着在上面的一层保护层。因为人的血管都在表皮基底细胞以下，我们在临床上新见到的深度创面用手触摸时感到很滑，光照时产生反光，这就是那层膜。因此在治疗过程中，如果把这层膜破坏，那就错了，所以任何早期包扎方法都是不正规的。创面组织就在这种生态的环境下再生、修复，修复到一定程度，细胞组织都有自己的控制能力。原来我们说不清楚，现在很清楚地知道它怎么实现的，而这种工作不仅是由一个上皮细胞完成的。皮肤有纤维细胞，成纤维母细胞；有上皮细胞，有腺体细胞，还有神经组织都在里面，这些组织细胞在互相共同协调中生长不容易，我们从MEBO里面再提供血液里面所不能提供的物质，只要维护它的生命含量，皮肤就长出来了。这就是为什么你培养100天，他培养200天，最后还是由病人的整个素质情况、创面的肉芽生长情况影响它的再生。其实MEBO本身，有能力调控他的阴阳物质。在体外培养时MEBO的用量很少，可是现在在创面上使用MEBO，真正发生有效治疗作用的连千分之一都不到，都浪费了，真正用于实际再生器官的千分之一都不到。今天补这种课，不管哪一位专家下去讲课，一定要深入的讲这一课，讲了这一课你才有基本标准衡量你说的对或说的不对，这是基本理论，这就是烧伤湿性医疗技术的基础，没有这种基础理论，攻不下烧伤，所以说为什么医生的水平不一样，就是在这儿。请大家记住，这是我们烧伤MEBT医疗技术的法宝，而且这种法宝不仅是为了现在，也是为了将来。这关系到我们完成人体206个原位组织器官的再生复制是否能够最终实现。

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